Het natuurlijke Feverfew-Fijne Poeder van Uittrekselparthenolide 1% CAS 20554-84-1Brown

Productomschrijving

Snelle Details

Productnaam:	Feverfewuittreksel
Latijnse naam:	Tanacetum Parthenium
Gebruikt deel:	Bloem
TESTMETHODE:	HPLC
Kleur:	Bruin Fijn Poeder
Geur:	Kenmerk
dichtheid:	0.5-0.7g/ml
Deeltjesgrootte:	100% gaan netwerk 80 over
Verlies bij het drogen:	≤5.00%
Zure onoplosbare As:	≤5.0%
Heavy metallen (als Pb):	≤10ppm
Lood (Pb):	≤2ppm
Arsenicum (zoals):	≤2ppm
Overblijvend Pesticide:	Verbied
Totale microbacterial telling:	NMT10000cfu/g
Totale Gist & Vorm:	NMT1000cfu/g
Salmonella's:	Verbied
E.Coli.	Verbied

Installatiebeschrijving:

Feverfew is een installatie die aan Klein-Azië en de Balkan inheems is, maar is nu gemeenschappelijk over de hele wereld. De Feverfewbladeren zijn normaal droog voor gebruik in geneeskunde. De verse bladeren en de uittreksels worden ook gebruikt.

Zijn naam komt uit Latijnse woordfebrifugia, betekenend „koortsreductiemiddel.“ Traditioneel, feverfew werd gebruikt om koortsen en andere ontstekingsvoorwaarden te behandelen. In feite, roepen sommige mensen het „middeleeuws aspirin“

De mensen nemen feverfew mondeling voor de preventie en de behandeling van migrainehoofdpijnen.

De mensen nemen ook feverfew mondeling voor koorts, onregelmatige menstruele periodes, artritis, een huidwanorde genoemd psoriasis, allergieën, astma, die in de oren (oorsuizing) bellen, duizeligheid, en misselijkheid en het braken.

Sommige mensen nemen feverfew mondeling voor moeilijkheid die zwanger of een kind worden fathering (onvruchtbaarheid). Het wordt ook genomen mondeling voor „vermoeid bloed“ (bloedarmoede), kanker, verkoudheid, oorpijn, leverziekte, preventie van mislukking, spierspanning, beenwanorde, voeten gezweld, gezweld, gezweld en intestinale gezweld.

Feverfew wordt soms toegepast rechtstreeks op de gommen voor tandpijn of op de huid om kiemen te doden. Het wordt ook toegepast op de huid voor het jeuken en om insectbeten te verhinderen.

Sommige mensen gebruiken ook feverfew als algemene stimulans en voor intestinale parasieten.

Feverfew bevat een verscheidenheid van actieve samenstellingen, zoals flavonoids en vluchtige oliën. Nochtans die, is zijn hoofdsamenstelling van belang parthenolide, in de bladeren van de installatie wordt gevonden.

De studies tonen aan dat parthenolide achter de meeste potentiële gezondheidsvoordelen van feverfew kan zijn.

Functie-- Feverfewuittreksel (Parthenolide)

1. Modulatie van de N-F-κB-Bemiddelde ontstekingsreacties in experimentele atherosclerose.

2. Veroorzakend apoptosis in scherpe myelogenous leukemie (AML) cellen, die normale beendermergcellen ongedeerd verlaten vrij. Voorts kan de samenstelling bij de wortel van de ziekte krijgen omdat het ook stamcellen doodt die tot AML leiden. Parthenolide is in beraad als potentiële kankerdrug in combinatie met sulindac.

3. Activiteit tegen een amazonensis van parasietleishmania.

4. Microtubule-zichmengende activiteit.

5. Anti-inflammatory en anti-hyperalgesic gevolgen.

6. Het blokkeren lipopolysaccharide-veroorzaakte osteolysis door de afschaffing van activiteit N-F-ΚB.

7. Het veroorzaken van apoptosis en productie van reactieve zuurstofspecies in zeer riskante pre-B leukemiecellen.

Toepassing -- Feverfewuittreksel (Parthenolide)

1. Als pesticiden, feverfew wordt het bloemuittreksel wijd gebruikt op veterinair gebied.

2. Als grondstof van gezondheidsproducten voor hoofdpijnen en reumatisch, feverfew wordt het bloemuittreksel wijd gebruikt in de gezondheidsindustrie.

3. Als product van anti-tumor, pas door agenten, pesticiden en de agent van de windverplaatsing, feverfew wordt het uittreksel wijd gebruikt op medisch gebied.

Parthenolidebeschrijving:

De Sesquiterpene Lactone Samenstellingen Parthenolide, een samenstelling uit feverfew wordt gehaald, werden oorspronkelijk gebruikt om huidbesmettingen, reumatiek, en migraines te behandelen die. De recente studies hebben aangetoond dat parthenolide de groei van prostate kanker, borstkanker, maagkanker, leukemiekanker, nierkanker, longkanker, dubbelpuntadenocarcinoma, medulloblastoma en andere kankercellen kan remmen. Het kan huidkanker behandelen door ultraviolette stralen wordt veroorzaakt die. De studie van zijn mechanisme van actie vond dat parthenolide de activering van de transcriptiefactor N-F-ΚB kan remmen, en zijn activiteit kan hoofdzakelijk uit de Michael toevoegingsreactie tussen de sulfhydryl groep op Cys38 van de p65/NF-κB-subeenheid en laugholide worden afgeleid. Aangezien N-F-ΚB een belangrijke invasie die van de gen regelende tumor is, kunnen de metastase, en de drugweerstand, die de activering van N-F-ΚB remmen de gevoeligheid van tumors tot apoptosis verhogen door tumorontstoringsapparaten wordt veroorzaakt. Onlangs, vonden Jordanië, CT, het Doctoraat, en de collega's bij de Universiteit van de School van Rochester van Geneeskunde in New York dat parthenolide de stamcellen kan richten die scherpe en chronische myeloid leukemie veroorzaken zonder normale stamcellen te beschadigen. Het unieke mechanisme van actie van parthenolide heeft om de herhaling van leukemie in bedwang te houden wijdverspreide aandacht aangetrokken. Zijn specifieke functies kunnen in de volgende punten worden verdeeld:

1. Onderdruk ingeboren immuniteit

Parthenolide verbiedt ontstekings eiwitdie complex van het ingeboren immuunsysteem van een groep oligomeric molecules in het cytoplasma die van ingeboren immune cellen in antwoord op gevaarssignalen worden gevormd, hoofdzakelijk en caspase-1 aanwerven activeren, teruggevend inactief worden pro-IL-1p3 en pro-IL-18 omgezet in actieve IL-1B3 en IL-18. Onder hen, is NALP3 bijzonder belangrijk. De ongepaste activering van NALP3 is verwant met de pathogenese van vele menselijke ziekten, met inbegrip van jichtige artritis, silicose, neurodegeneration, enz.-Bacteriën, virussen, zuiverde microbiële voorbereidingen, kleine molecule immune activators, componenten van dode cellen, kunnen de kristallen of de complexen allen NALP3 activeren. Parthenolide kan een verscheidenheid van ontstekingsproteïnen sterk verbieden, en kan de activiteit van proteolytic enzym caspase-1 en de adenosine trifosfaatactiviteit van NLRP3 direct remmen. De studies hebben bevestigd dat parthenolide caspase-1 door zeer belangrijke cysteine residu's in p20 alkylating verbiedt, en de massaspectrometrie identificeerde cysteine 285 actief die centrum op caspase-1 van een p20-cysteine residu door parthenolide wordt gewijzigd, speculeert men zo ook dat het remmende effect van parthenolide op NL-RP3-Afhankelijke adenosine trifosfaatactiviteit ook aan alkylation kan toe te schrijven zijn en is niet afhankelijk van de weg N-F-KB. In vitro, kon parthenolide IgE antigeen-veroorzaakte degranulation van de mastcel onafhankelijk remmen van de weg N-F-KB, terwijl parthenolide werd waargenomen om geenBemiddelde vroege het signaleren molecules veelvoudige eiwittyrosines te verbieden Zure phosphorylation gevolgen heeft, die voor p38, JNK1/2, ERK1/2, en cPKCs omvatten, en parthenolide direct zich in de vorming van de mastcel microduct mengt; in vivo, remt parthenolide igE-Bemiddelde passieve Allergische huidreactie. Gebaseerd op de biologische eigenschappen van parthenolide om zich in degranulation van de mastcel te mengen, kan het worden gebruikt om efficiënte antiallergic drugs te ontwikkelen.

2. Anti-inflammatory

Parthenolide oefent anti-inflammatory gevolgen door eiwitphosphorylation van IkB en activering van N-F-KB door een intracellular mechanisme uit te remmen, terwijl parthenolide als een machtige inhibitor N-F-KB dienst doet, die IKK complex in N-F-KB verbiedt. Het nauwkeurige doel is momenteel inconsistent in literatuurrapporten. In de experimentele studie die parthenolide met affiniteit gebruiken, werd IKKJ3 geïdentificeerd als zijn doel, en een andere studie suggereerde dat parthenolide niet direct op IKKB of IKKc, maar NEMO handelt. De verschillende concentraties van parthenolide werden direct toegevoegd aan het kernuittreksel en werden ontdekt met p-Oligonucleotide sondes na incubatie bij kamertemperatuur voor 1 h aantonen, die dat parthenolide niet de band van geactiveerde N-F-KB aan DNA in vitro veranderde. capaciteit erop wijzen, die dat parthenolide eenvoudig de activering van N-F-KB, niet de capaciteit van geactiveerde N-F-KB verhinderde om DNA te binden. De activering van N-F-KB is een belangrijke stap in vasculaire verwonding, en de farmacologische verordening van dit proces is een belangrijk doel voor de ontwikkeling van nieuwe therapeutiek voor atherosclerose geworden. In lipopolysaccharide (LPS) - de bevorderde vasculaire vlotte spiercellen en monocytes, niet Giftige dosissen parthenolide kunnen de degradatie van IkBa, de activering van N-F-KB en de uitdrukking van mcp-1 remmen zonder ap-1 en KAARTkinasen te verbieden; in apoEmuizen, kan parthenolide de activering van N-F-KB door Vertragingen remmen N-F-KB atherosclerotic schade, beschadigde gebieden, vermindert en plaquesamenstelling verandert zonder apoptosis en oxydatieve spanningsprocessen te beïnvloeden. In myocardiale ischemie-reperfusie verwonding, is parthenolide getoond om een beschermende rol te spelen door IKK-activering en IkBa-degradatie selectief te remmen.

3. Inductie van apoptosis

Autosomal recessieve polycystic nierziekte wordt door veranderingen in het PKHD1-gen veroorzaakt die het transmembraan receptor-als eiwit FI-brocystin/polyductin coderen. De niercellen die FC1 niet hebben zullen ERKI/2-kinaseactiviteit verminderd zijn, resulterend in omhoog-verordening van apoptotic eiwitp53 en Activering van N-F-KB, daardoor blokkeert apoptosis, parthenolide IKK-Afhankelijke activering van N-F-KB, vermindert apoptosis en het niveau van apoptotic eiwitp53 in FC1-Ontoereikende niercellen, voor de behandeling van autosomal recessieve polycystic nierziekte stelt een nieuw gebied van onderzoek open. In menselijke alvleesklier- kankercellenvariëteit bxPC-3, waren bcl-2 en pro-caspase-3 proteïnen beneden-geregeld en Bax en caspase-9 proteïnen werden omhoog-geregeld na parthenolidebehandeling, mitochondrial werd cytochrome C vrijgegeven van het cytoplasma, en overdrachtmolecules apaf-1 bindt aan vorm apoptotic organismen en activeert caspase-9 en caspase 3ll. In hepatoma cellen (verpakken en verzenden - J1), verbood parthenolide bc1-2 of (l) geen proteïnen bcl-X, en de oxydatieve spanning werd geassocieerd met parthenolide-veroorzaakte apoptosis. Lactone de gevoeligheid is hoofdzakelijk toe te schrijven aan lage uitdrukking van het multifunctionele ontgiftende enzymglutathione s-Transferase. Een andere studie toonde aan dat parthenolide de uitdrukking van doodsreceptoren kan veroorzaken door de activering van signaalomvormers en transcriptional activators 3, het gevoelig maken van hepatocellular carcinoomcellen te remmen aan op TNF betrekking hebbende apoptosis-veroorzaakt ligands, en caspase- 9 en caspase-3 activeren, leidend tot apoptosis.

4. Oxydatieve spanning

1) Antioxidative patiënten van de spanningshemodialyse hebben vele biochemische, immune en ontstekingsveranderingen en verhogen het risico van hart- en vaatziekte. Deze die storingen kunnen van het uremic syndroom van de patiënt zelf het gevolg zijn, of kunnen uit spanning voortvloeien door hemodialyse zelf wordt veroorzaakt. De toepassing van lipopolysaccharide om de versie van randdiebloed mononuclear cellen te bevorderen bootst de spanning na door hemodialyse wordt veroorzaakt, en parthenolide kan de afscheiding van TNFot, IL-1B, IL-6 en de activering van Cox-2 remmen, daardoor beschermend witte bloedlichaampjes tegen de hemodialyse-veroorzaakte verwonding van de spanningsspanning, geen duidelijke giftige bijwerkingen. Als de derivaten van parthenolide aan dialysate worden toegevoegd, het bloed kunnen ingaan door het dialysemembraan tijdens dialyse, en witte bloedlichaampjes beschermen tegen dialyse-veroorzaakte schade, zal er ideale samenstellingen zijn tegen oxydatieve schade in hemodialyse te beschermen.

2) De verbeterde oxydatieve studies van de spanningsreactie hebben geconstateerd dat de niet-toxische dosissen (≤5~mol/L) parthenolide de activering-veroorzaakte celdood (AICD) van de cellen van Jurkat kunnen beduidend verminderen T. - De combinatie van KB en CD95L-promotor remt de uitdrukking van CD95 (APO-1/Fas) L, en beschermt AICD van CD95-Bemiddelde geactiveerde t-cellen. Parthenolide heeft een relatief effect op de remming van N-F-KB. Hoogst specifiek, maar het verbieden niet JNK, p38 en ap-1, terwijl de hoge concentratie van parthenolide apoptosis van de cellenonafhankelijke van Jurkat T van N-F-KB weg, hoofdzakelijk de verbiedende arrestatie van de celcyclus G/M veroorzaakt, beschermend t-geen cellen AICD van cellen. De lage concentraties van parthenolide kunnen oxydatieve spanning verminderen door de signalerende weg van TCR te blokkeren, terwijl bij hoge concentraties, het reactieve zuurstofspecies door zijn eigen oxydatieve spanning veroorzaakt, leidend tot oxydatieve spanning-bemiddelde de celapoptosis van Jurkat T en verbeterend oxydatieve spanning. , erop wijzend dat parthenolide een tweerichtings regelgevend effect op oxydatieve spanning heeft, die voor de klinische toepassing van parthenolide zeer belangrijk zal zijn. Parthenolide kan oxydatieve spanning-bemiddelde apoptosis van de cellen van de pre-B-celleukemie veroorzaken en apoptosis van de tumorcel veroorzaken door oxydatieve spanning te verbeteren, die zijn anti-tumor effect door oxydatieve spanning steunt.

5. Anti-tumor

In de beschaafde epidermale beschadigde cellen van JB6, ap-1, van JNK, en p38-signaal brengen peptides JB6-cellen ertoe om aan UVB-Veroorzaakte apoptosis worden gevoelig gemaakt. De verwijdering van beschadigde cellen door apoptosis van gevoelig gemaakte cellen betekent dat kanker kan worden verhinderd. Parthenolide bij een niet-toxische dosis remde beduidend de DNA-band en transcriptional activiteit van UVB-Veroorzaakte ap-1, hadden parthenolide en UVB een synergetisch effect op apoptosis van gevoelig gemaakte cellen, en parthenolide had een synergetisch effect op apoptosis van gevoelig gemaakte cellen. De ester doet dienst als chemopreventive agent door remming van ap-1 en KAARTkinasen. De voorbehandeling van hl-60 cellen met parthenolide, 1,25 dihydroxyvitamin D3 verbeterde de differentiatie van hl-60 cellen in monocytes op een tijd en dose-dependent manier, en parthenolide verbood de band van N-F-KB door de activiteit verhoogde beduidend de graad van differentiatie van hl-60 cellen, terwijl de sesquiterpene lactone samenstelling ascarinin, die geenKB remde, niet de differentiatie van hl-60 cellen kon verhogen; de transfectieexperimenten vonden dat parthenolide het begrijpen van vitamined verbeterde. Element-afhankelijke die de versterkersactiviteit van de lichaamsreactie, door tnf-0 wordt hersteld te verbieden, activator van de signalerende weg N-F-KB, en 25 dihydroxyvitamin d3-Veroorzaakte VDRE-Afhankelijke versterkersactiviteit. Parthenolide en zijn analogon lc-1 kunnen anti-tumor gevolgen voor hematopoietic cellen, met inbegrip van scherpe myeloid leukemie, pre-B-cel scherpe lymfocyten en chronische lymphocytic witte bloedlichaampjes uitoefenen, alleen of samen. In verschillende scherpe myeloid leukemiecellenvariëteiten, kan parthenolide histone deacetylase inhibitor-bemiddeld N-F verbieden. KB activeert en bevordert de activering en apoptosis van SAPK/eJNK.

6. Antiplatelet effect

Parthenolide kan apoptosis, differentiatie en proliferatie in sommige types van kankercellen veroorzaken door N-F-KB te remmen en oxydatieve spanning te veroorzaken. Interessant, worden beide wegen geassocieerd met megakaryocyte verandering en de definitieve stadia van trombose. De studie vond dat parthenolide plaatjeproductie door de weg N-F-KB van megakaryocytes onafhankelijke van de oxydatieve spanningsreactie verbetert te remmen het veroorzaakt, en parthenolide onnodige plaatjeactivering terwijl het verbeteren van functionele plaatjeproductie vermindert. , hebben andere studies ook gesuggereerd dat parthenolide plaatjeproductie kan direct en onafhankelijk verbeteren. In termen van antiplatelet drugs, is er ook een behoefte aan een drug die onnodige plaatjeactivering kan verminderen terwijl antiplatelet, daardoor verminderend ontsteking. Andere die antiplatelet mechanismen door parthenolide worden bemiddeld omvatten veranderingen in arachidonic zuurmetabolisme en interactie met eiwitkinase C.

7. Antivirus

Parthenolide heeft antiviral activiteit. Als voorlopersamenstelling, kan zich parthenolide tegen de replicatie van het hepatitisc virus in een subgenomic RNAreplicon analysesysteem bij halve efficiënte concentratie verzetten. Een succesvolle antiviral behandeling vereist een cocktail van randtherapie, in het replicon van het hepatitisc virus systeem, toonde parthenolide een bijkomend effect na gecombineerd met interferon.

8. Remt de groei van protozoa

Parthenolide kan de groei van cruzi van Leishmania remmen en Trypanosoma-, en kan de morfologische activiteit van epimastigotes veranderen. Het natriumarsenate van trypanicideparacarbamamide met 1 g/ml-parthenolide wordt gecombineerd kan T.-cruzilichaam het rond maken en het verkorten veroorzaken, en verlies van serosaintegriteit, serosavorm en vorm en grootte die. De structurele veranderingen kunnen aan het effect van de drug op subserosal verdere microcatheter toe te schrijven zijn, voorstellend dat parthenolide en de antiprotozoal drug een synergetisch effect hebben.